CE 认证流程图

　　我公司将按照ISO9001，ISO13485质量管理体系和欧盟医疗器械法规(MDD，AIMDD，IVDD)的要求帮助您建立企业的质量管理体系，包括相关的质量手册、程序文件和第三层文件(CE技术文件);及与CE认证相关的法律和法规文件等。为您的医疗器械产品顺利进入欧盟市场，提供一站式的咨询及服务。